Меню
16+

Городской округ Заринск

  • Всего материалов:
    2
  • Самый ранний:
    11.10.2019
  • Самый поздний:
    25.10.2019

Новости

Страница поиска материалов

Сортировать по

Поиск по дате

Поиск по тегам

Найдено 2 объекта
25.10.2019

Внедрение системы маркировки контрольными (идентификационными) знаками и мониторинга за оборотом лекарственных препаратов для медицинского применения

В апреле 2018г. Правительством Российской Федерации, в целях противодействия производству и обороту контрафактной и фальсифицированной продукции, утверждена модель функционирования системы маркировки товаров средствами идентификации в Российской Федерации (распоряжение Правительства Российской Федерации от 28 апреля 2018 г. №791-р). Маркировка осуществляется путем нанесения на каждую упаковку специального кода Data Matrix (двухмерный штриховой код — QR-код), который позволяет получить всю информацию о товаре: название предприятия-изготовителя, место, дату и время производства или продажи, срок годности, артикул, номер стандарта. Данные хранятся в государственной информационной системе. Оператором проекта был назначен Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ). Маркировка снижает распространение всех видов нелегальной продукции: контрафакта, фальсификата, контрабанды и проч.
11.10.2019

Информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения напоминает о том, что в связи со вступлением в силу Федерального закона от 28.12.2017 № 425-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и в соответствии с частью семь статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, должны обеспечить внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения с 1 января 2020 года.